Methylisocyanat

Strukturformel
Allgemeines
Name	Methylisocyanat
Andere Namen	MIC Isocyanatomethan Isocyansäuremethylester
Summenformel	C2H3NO
Kurzbeschreibung	farblose, tränenreizende Flüssigkeit mit stechendem Geruch[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 624-83-9 EG-Nummer 210-866-3 ECHA-InfoCard 100.009.879 PubChem 12228 ChemSpider 11727 DrugBank DB12765 Wikidata Q410431
Eigenschaften
Molare Masse	57,05 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	0,96 g·cm−3[2]
Schmelzpunkt	−45 °C[2]
Siedepunkt	39,5 °C[2]
Dampfdruck	464 hPa (20 °C)[2] 710 hPa (30 °C)[2] 1050 hPa (40 °C)[2] 1510 hPa (50 °C)[2]
Löslichkeit	zersetzt sich in Wasser und Alkoholen[1]
Brechungsindex	1,3637[1]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP),[3] ggf. erweitert[2] Gefahr H- und P-Sätze H: 225​‐​361d​‐​330​‐​311​‐​301​‐​334​‐​317​‐​335​‐​315​‐​318 P: ?
MAK	0,024 mg·m−3[2]
Toxikologische Daten	71 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)[1]
Thermodynamische Eigenschaften
ΔHf0	−92,0 kJ/mol[4]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Methylisocyanat (kurz MIC) ist der einfachste Ester der Isocyansäure. Es ist eine sehr reaktive chemische Verbindung, die z. B. bei der Herstellung von Insektiziden verwendet wird. Wie die Isocyansäure und die anderen Isocyanate ist es hoch toxisch.

1. ↑ ^{a b c d} Eintrag zu Methylisocyanat. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 4. Mai 2014.
2. ↑ ^{a b c d e f g h i} Eintrag zu Methylisocyanat in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 19. Januar 2020. (JavaScript erforderlich)
3. ↑ Eintrag zu Methyl isocyanate im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 1. Februar 2016. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
4. ↑ David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Standard Thermodynamic Properties of Chemical Substances, S. 5-22.